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类标准不确定度的评定按检定规程的要求，对被检定的电流感器进行检定。被检定电流互感器的次测址结果为三比差角差类标准不确定度的评定在检定电流互感器时，产类不确定度的来源有下面几个方面。标准器引入的标准不确定度标准器引入的测址误差不超过被检定的电流互感器误差限值的。其误差为正态分布，取其标准不确定度为电磁计量器具建标指南被检电流互感器二次负荷，即电流负载箱引入的标准不确定度电流互感器的二次负荷，即电流负载箱在额定电流的范圉内，它的有功分扯和无功分拭的误差不超过红，周围温度每变化时，负荷的误差变化不超过。因此在周围气温为时，负荷的大误差为士。对于无补偿电流互感器的误差与二次负荷的次方成正比，当额定负荷改变时，无补偿电流互感器误差大变化不超过;当为有补偿的电流互感器时，互感器误差为原始误差加补偿扯，如果互感器误差留有的裕度，则额定负荷改变互感器误差大不超过。因此由被检电流互感器二次负荷引入的测址误差不超过被检定的电流互感器误差限值的。现按有补偿的电流互感器计算其标准不确定度被检定互感器的准确度级别，以下同。
误差数据修约引人的标准不确定度误差数据修约引入的测队误差不超过被检定的电流互感器误差限值,呈均匀分布，取其标准不确定度为检定设备的电磁场引入的标准不确定度U用于检定的设备，如升凡摇调压牉等的电磁场引入的测批误差不超过被检定的电流互感器误差限值的/,呈均匀分布。其标准不确定度为外界电磁场引人的标准不确定度外界电磁场引人的测扯误差不超过被检定的电流互感楛误差限值的/,呈均匀分布。
其标准不确定度为如电源频率引入的标准不确定度旧电源频率引入的的测肚误差不超过被检定的电流互感器误差限值的呈均匀分布，取吻其标准不确定度误差测员装犹引入的标准不确定度作为误差测拭装笠，它的不确定度的来源有个方面互感器校验仪示值误差引人的测批误差不超过被检定的电流互感器误差限值的,呈均匀分布。其标准不确定度互感器校验仪灵敏度引入的测扯误差不超过被检定的电流互感器误差限值的,呈均匀分布，取扣斗氐其标准不确定度互感器校验仪小分度值引入的测拭误差不超过被检定的电流互感器误差限值的,呈均匀分布。
其标准不确定度由以上几个方面引起的B类不确定度为第三章电磁计量驻具遠标申请书和技术报告编写示例标准不确定度一览表序号符号不确定度来源类型分布标准不确定度测扯重复性标准器B正态被检电流互感器二次负荷B均匀误差数据修约B均匀外界电磁场B均匀电源频率。比对结果由华北电力科学研究院有限贞任公司和高电压计批站两套标准装置对比对样品的比差和角差进行测址，测址结果分别为可示值相对误差的比对结果统计如下店屯压计员站华北电力科学研究院比对点误差扩展不确定度误差扩展不确定度兑比对结果, ,本装置通过验证，符合要求。
其标准不确定度为互感器校验仪的差压测肚回路引入的测批误差不超过被检定的电流互感器误差限值的/,呈均匀分布。比对方法采用传递比较法。第三章电硉计量器具建标申请书和技术报告编写示例十一结论经过实验验证，所建计批标准符合计扯检定系统表和计拭检定规程所规定的要求，可以开展以下电流互感器的检定准确度为级及以下，测扯范围为的电流互感器。十二附加说明第三章电劝计量器具建标申请书和技术报告编写示例示例绝缘电阻表检定装置计量标准考核复查申请书量标证字第号计量标准名称绝缘电阻表检定装置计量标准代码申请考核单位组织机构代码单位地址邮政编码联系人联系年月日电项计量器具建标指南说明根据《中华人民共和国计批法》的有关规定，凡建立社会公用计痲标准或部门企聿业单位高计批标消，需经有关质扯技术监督部门主持考核合格后方可使用。
申请新建计量标准考核，申请考核单位应当提供以下资料《计批标准考核复查申请书》原件和电子版各一份；《计扯标准技术报针》原件一份；计标准器及主要配套设备有效的检定或校准复印件一套；开展检定或校准项门的原始记录及相应的模拟检定或校准复印件两套；检定或校准人员资格证明复印件一套；可以证明计址标准具有相应测量能力的其他技术资料；如采用计址检定规程或计扯校准规范以外的技术规范，应当提供技术规范和相应的证明文件复印件一套。
此参数对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要，下面以丙氨酸氨基转移酶为例简述设置MIN-OD的步骤，选择一份高活性酶的混合血清，用生理盐水稀释，得到一组从低浓度至高浓度的丙氨酸氨基转移酶溶液；把这一组溶液按仪器设定的程序进行测定，并打印出反应曲线；从曲线中可以发现当酶活力达到一定临界浓度时，该临界浓度的反应曲线在连续监测时间内成线性，但是在监测时间后成非线性，即连续监测时间的后一个读数点正好是线性与非线性的临界点，所以该点的吸光度是在连续监测时间内酶促反应没有发生底物耗尽时所能达到的小吸光度。
当酶活力高于上述临界浓度时，反应曲线在连续监测期内已不呈线性反应，有些仪器自动选择弹性速率功能，能自动选择反应曲线上连续监测期内仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大，可以减少稀释及重测次数降低成本。试剂吸光度上限下限试剂吸光度上限为正向反应用，可参考试剂盒说明书数值折算成所用比色杯的光径。如试剂盒要求上限为，比色杯光径cm，则试剂吸光度上限设置为。试剂吸光度下限为负向反应用，设置法同试剂吸光度上限。
每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质，此时应更换合格试剂。线性范围试剂盒的线性范围与试剂质量反应时试剂/样品比有关，应实测试剂盒的线性范围。当样品浓度低于线性下限应增加样品量重测，而高于线性上限则应稀释后重测。使用任何一种方法测定某待测物时，待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，仪器将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
校正方法仪器内的设置的校正方法一般包含二点校正多点校正非线性校正等。二点校正是指用一个浓度的标准品和一个试剂空白进行校正的方法，该法要求反应必须符合朗伯-比尔定律，即标准曲线呈直线。多点校正是多个具有浓度梯度的标准品用非线性法进行校正，适用于标准曲线呈各种曲线形式的项目，如多数的免疫浊度法。非线性校正包括对数校正指数校正量程法校正等，标准曲线呈对数或指数曲线特征的项目可选择所对应的方法校正，量程法则是根据标准曲线上每两点间浓度与吸光度的关系计算待测物的浓度。
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