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接收机的扫描模式应当是以步进点频调谐的方式得到的。根据工作原理，频谱分析仪和接收机可分为模拟式和数，字式两大类。外差式分析是当前使用为广泛的接收和分析方法。下面就外差式频谱分析仪与接收机之间的主要差别作一分析。原理图如所示，频谱仪与接收机类似，但是频谱仪与接收机在以下几方面差别较大前端预选器本振信号扫描中频滤波器测量精度。接收机与频谱仪在输入端对信号进行的处理是不同的。频谱仪的信号输入端通常是较为简单的低通滤波器，而接收机要采用对宽带信号有较强的抗扰能力的预选器。
通常包括一组固定带通滤波器和一组跟踪滤波器，完成对信号的预选。由于RF信号的谐波交调和其它杂散信号的影响，造成频谱仪和接收机测试误差。相对于频谱仪而言，接收机需要更高的精度，故在接收机的前端比普通频谱仪多出一个预选器，提高选择性。接收机的选择性在中有明确规定。本振信号的调节现在的EMC测量，人们不止要求能手动调谐搜索频率点，也需要快速直观观察一被测设备)的频率电平特性。这就是要求本振信号既能测试规定的频率点，也能够在一定频率范围扫描。
频谱仪是通过扫频信号源实现扫频测量的。通常通过斜波或锯齿波信号控制扫频信号源，在预设的频率跨度内扫描，获得期望的混频输出信号。接收机的频率扫描是步进的，离散的，是离散的点频测试。接收机按照操作者预先设定的频率间隔，通过处理器的控制，在每一个频率点进行电平测量，显示的测试结果曲线实际是单个点频测试的结果。频谱仪和接收机的中频滤波器的带宽是不同的。通常定义频谱仪分辨率带宽是幅频特性的dB带宽，而接收机的中频带宽是幅频特性的带宽。
当频谱仪与接收机设定相同级别的带宽时，它们对信号的实际测试值是不同的。具体的表示如图和图所示。从频谱仪和接收机中频滤波器的幅频特性可以看出，当频谱仪带宽与接收机带宽值设为一样时，实际通过两种滤波器的信号幅频特性是不一样的。依据标准，无论是民用还是军用标准，带宽均应为。依据标准，要求测试接收机带有峰值准峰值和平均值检波器，通用频谱分析仪一般带有峰值和平均值检波器，没有准峰值检波器。从接收机对信号的处理方式以及测试要求看，接收机要比频谱仪有更高的精度，更低的乱真响应。
目前已有两千余种化学测量标准。大多数化学标准在使用过程中将发生物理或化学变化，属于消耗性物质，不能重复使用，因此要求能批量制备和复制。昆山仪器校准化学测量标准实用性强，适用性广，既可用于校准仪器、评价测量方法准确度，又可作为测量过程的质量保证、实验室工作标准和计量仲裁标准；（3）从量值传递方式看，化学计量标准原则上分为一级和二级两个等级。一级和二级标准均可直接交给用户自行使用。准确一致的测量系统原则上适用于所有化学计量标准的量值传递。标准物质、标准方法和测量的质量保证三者相辅相成，昆山仪器校准以保证测量系统的一致性。化学计量工作的主要内容包括科研、法定技术工作和技术咨询服务等方面。具体而言，科研工作包括复现物质的量的单位，建立计量基准、标准装置，研究基准、标准方法及准确可靠的分析技术，研究标准物质及相关理论和技术，研究标准方法和数据，发展化学计量理论和技术等；法定计量工作包括制定化学测量仪器的检定系统表、检定规程，开展计量检定，保证量值溯源，制定标准物质技术规范，进行技术鉴定和统一管理，开展化学计量器具新产品的定型鉴定和性能评价，昆山仪器校准针对向社会出具公正数据的分析检测机构进行计量认证等；技术服务包括测量服务、技术咨询，技术培训和考核，标准物质信息服务，产品质量监督和检验服务等。
pH值是表征溶液中氢离子活度大小的无量纲量，昆山仪器校准其理论定义为氢离子活度的对数的相反数。pH值的电测量原理如下：将一支对氢离子可逆的测量电极（指示电极）和一支参比电极浸入被测溶液中，组成可逆电池，昆山仪器校准通过测量电池电动势来确定被测溶液的pH值。pH计是日常测量pH值的仪器，它是以玻璃电极作为测量电极而设计的一种专用毫伏计。玻璃电极有着较高的内阻，因此为了保证测量误差小于1％，pH的输入阻抗要求达到1011Ω以上，在pH测量的闭合回路中的电流很小，一般小于10-11A。由于溶液的pH值和电动势受温度影响，因此昆山仪器校准pH计上设置了温度补偿器，以适应不同温度下pH值的测量。玻璃电极在长期使用后，其斜率将低于理论值，因此精密pH计上常设有电极斜率调节器。
pH计的测量电极对氢离子具有选择性，响应符合能斯特公式。常用的pH测量电极包括玻璃电极、氢电极和锑电极等。如图13.7所示即为玻璃电极的结构。常用的参比电极为甘汞电极，它由汞和难溶的氯化亚汞混合物及氯化钾溶液组成，电极电动势取决于氯离子的浓度。pH基准由pH基准装置和pH基准物质组成。pH基准装置由氢气源、精密恒温槽、pH测量电池和电动势测量装置组成。pH基准测量电池是由氢电极和银-氯化银电极构成的无液接界电池。pH标准装置则是根据pH值的操作定义建立的，昆山仪器校准它采用氢电极-饱和甘汞电极组成有液接界电池，以测定pH标准溶液的pH值。pH标准物质又称pH标准缓冲溶液，具有良好的重现性和稳定性，缓冲容量大，稀释值小，温度系数小。
我国pH标准物质分为一级和二级两级，包括特定浓度的四草酸氢钾溶液、25℃饱和酒石酸氢钾溶液、邻苯二甲酸氢钾溶液、磷酸氢二钠/磷酸二氢钾混合磷酸盐溶液、硼砂溶液和25℃饱和氢氧化钙溶液等。从18世纪中期到末期，出现了以蒸汽机的广泛使用为标志的次技术革命。随着蒸汽机的研制和改进，热力（机）学得到了充分发展。经典力学和热力学成为了科技发展的理论基础，计量学中的力学、热工、温度、几何量计量随之发展起来。到19世纪，便进入了以电的应用为标志的第二次技术革命时期。随着电磁理论的建立、深入和广泛应用，电磁计量、无线电计量得到了迅速推动。同时，在19世纪，热机研究也进一步发展，并终形成了专门研究能量关系的学科——热力学。
有机膨润土的用量越大,所产生的水分子桥也越多,体系的粘度增加得也越多。羟乙基纤维素是一种非离子型水溶性高聚物,其分子链上带有很多羟基,与水分子之间有很好的溶剂化作用,所以羟乙基纤维素主要游离于水相中。羟乙基纤维素的增稠作用是由于纤维素大分子进入水相中,增加了水相的粘度的缘故。这种水相粘度的增加源于纤维素分子强烈的水合作用以及分子之间的缠绕,其分子中的羟基与水分子形成氢键,使纤维素大分子由原来的卷曲状变为伸展状态,增加了流体的流动阻力,而且其用量越大,这种流动阻力越大,所以其表现出的粘度也就越大。
当其用量达到%时,使体系的粘度极大,甚至超出斯托默粘度计的大测量范围。粘度Ⅰ比粘度Ⅱ要小,这种差异主要是因为链结构的变化而引起的,与羟乙基纤维素增稠剂的用量无关,所以得到两条几乎相平行的曲线。条曲线之间存在一定的偏差,刚配制好的乳胶漆所测得的粘度值比放置h后的粘度值要小,从这一结果可说明该乳胶漆体系属于非牛顿流体中的假塑性流体。粘度Ⅰ是在乳胶漆刚制好时测得的,这时的乳胶漆刚经过高速分散机的高速分散,流体受到很大的剪切力作用,使体系内的分子形状发生变化,流动阻力变小,此时测得的粘度值较低。
放置h后,乳胶漆体系内的分子形状通过热运动而充分复原,处于较稳定的状态,此时流动阻力较大,测得的粘度值较高,但该粘度值比较接近乳胶漆的自然状态,可以认为是乳胶漆的平衡粘度。另外,从以上数据还可以看出,随着有机膨润土用量的增加,体系的粘度逐渐增大。在膨润土的结构中,粘土片状体边缘存在羟基,当膨润土分散于水中时,片状体边缘的羟基相互之间通过氢键而结合。氢键结合是通过水分子桥发生的,水分子桥的产生使体系的粘度大大增加。
有机膨润土的用量越大,所产生的水分子桥也越多,体系的粘度增加得也越多。可见,随着碱性增稠剂用量的增加,乳胶漆的粘度呈上升趋势。这类增稠剂溶于水,通过羧酸根离子的同性静电斥力,分子链由螺旋状伸长为棒状,从而提高了水相的粘度。另外,它还通过在乳胶粒子与颜料<粒子之间架桥形成网络结构,增加体系的粘度。碱性增稠剂的用量越大,体系中所形成的网络结构的架桥越多,对剪切的作用也越敏感,呈现出两个粘度之间的差异就越大。
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