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连续监测法又称动态分析法速率法等，基本原理是在酶促反应的适条件下，用物理化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期零级反应期内连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。具体方法有两点速率法和多点速率法两点速率法是通过观察在零级反应期内两个时间点的吸光度，用两个点的吸光度的差值除以时间，计算出每分钟的吸光度变化值；多点速率法是在零级反应期内每隔一定时间进行一次监测，连续监测多次，求出单位时间内的反应速度，这种方法又可分为小二乘法回归法带速率时间法等。
该法具有明显的优点就是大大提高了分析速度和准确性，主要适用于酶活性及其代谢产物的测定。在连续监测法过程中，即使不加样品，试剂中的底物也会自动降解得到一个结果，因此应设置试剂空白速率，不同批号试剂的试剂空白速率不一样，其值为以水代样品测得的项目结果，样品测定结果应扣除试剂空白速率的数值。比浊法自动生化分析仪一般只能做透射免疫比浊分析，当光线通过一定体积的含免疫复合物的溶液时，由于溶液中存在的抗原-抗体复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。
它常用于终点法测定，目前主要用于血清特种蛋白的检测，如载脂蛋白微量蛋白急性时相反应蛋白免疫球蛋白以及某些药物监测等。但是如果样品中待测抗原浓度过高，抗原与抗体形成的免疫复合物分子将会变小，而且易发生解离，使浊度反而下降，因此免疫比浊分析过程中必须设置前区检查，比较分析过程中后两个读数点的差别，如果后一点比前一点的吸光度低，则表示抗原已过剩，应将样品稀释后重测。反应温度自动生化分析仪通过温度控制系统保持温度恒定，以保证反应的正常进行，其保持恒温的方式有三种干式恒温器加热水浴式循环加热恒温器循环间接加热。
恒温控制器可以对三种温度进行恒温，根据需要可以任意选择，半自动生化分析仪恒温器属于这种。全自动生化分析仪的温度控制器一般只能控制℃一种温度，少数也可以控制两种温度。反应波长当测定体系中只有一种组分或混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收波长无重叠时，可选用单波长，如果待测物质有几个吸收峰，可选用吸光度大的一个波长，或者选择在吸收峰处吸光度随波长变化较小的某个波长。当被检溶液混浊或存在较多的干扰物质时，测定过程中会出现光散射和非特异性光吸收，从而影响测定结果的准确性，此时可用双波长甚至多波长测定，以提高测定结果的准确性，而在实际应用中选择辅助波长主要用于脂血溶血黄疸的干扰。
现代技术的发展使数字正确选用示波器的十个步骤示波器功能更强，响应更快而且价格也逐渐降低。这些优势使得模拟示波器很难与先进的数字示波器相匹敌。模拟示波器的优点：操作控制均很熟悉对实时调整即时更新显示对诸如垂直灵敏度，时基扫描速度，跟踪位置以及触发电平等常用调接可以进行直接专门控制价格低模拟示波器的缺点：精度低显示闪烁并且/或者显示模糊无预触发观测能力带宽局限于一定范围之内测量能力较弱数字示波器的优点：显示可存储测量精度高亮度高，在任何虚拟水平扫速下聚集都很好有预触发观测能力峰值，毛刺检测自动测量可与计算机、打印机、绘图仪连接具有波形运算能力，波形数学函数运算功能有平均和无限余辉显示模式自校准数字示波器的缺点：价格可能比较高操作可能不太直观；（因为功能比较多）针对你的应用要求，对模拟及数串示波器缺点进行权衡比较，如果你觉得只有数字示波器才能提供你所需要的能力，请继续阅下面的各个步骤！确定你对带宽的要求测量交流波形的仪器通常都一频率上限，如果波形的频率在此之上则测量精度会变差。这频率上限就是仪器的带宽。通常用仪器响应降低3bB处的频率来定义，你所需仪器带宽的数值取决于被测信号的特征以及你希望得到的测量精度。示波器有两重类型的宽度，即重复（或模拟）带宽及实时带宽。很多数字示波器提供的模拟带宽比其基本采样率要高。这一点是可能的，如果一信号重复出现，示波器并不一定要在一次完成所有的采集，而可以通过在每—次触发发生时获取波形的一部分，在多次循环触发之后构成显示波形。
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