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仪器校准和不确定度
内部校准中必须要做好校准记录, 校准记录的内容应符合校准方法和 CNAS 认可准则的要求。校准记录要有较长的保留期, 以备查验和监控被校准仪器的稳定性。做好记录以后实验室可以不出具校准, 也可以出具简化的校准。
内部校准活动应满足CNAS 对校准领域不确定度的要求。实验室应对开展内部校准的全部项目进行不确定度评估 ,而且要在校准记录或者校准中报告不确定度 ,在校准记录或校准中可以根据校准结果的不确定度对其校准方法或相应条款给出符合性声明。
能力验证-CNAS -CL31 : 2011《内部校准要求》规定“实验室应寻求和参加适当的能力验证活动以对其实施的内部校准活动进行质量监控 ,当可能时,这些能力验证活动应符合CNAS -RL02《能力验证规则》的相关要求。”对于比较常用的通用计量器具,CNAS 定期或不定期地组织能力验证计划,因此, 实验室可经常登录 CNAS 网站查询与本实验室内部校准项目一致的能力验证计划, 并根据自己的实际情况选择参加 。对于应用领域比较窄的实验室专用检测设备 ,实验室可以自行采取其他方式进行质量监控。比如:行业间之间的比对, 可以自行组织相同行业内开展内部校准的检测实验室且拥有相同的专用检测设备的进行比对 。
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实验室工作中,你是否常被内部仪器校准、自校准、内部仪器检定搞得晕头转向,到底有何区别?CNAS相关体系文件中,有哪些解释和要求?检测实验室需完成哪些条件才能进行内部仪器校准?等等一系列问题都是本文讨论的焦点,一起来学习吧!
1 关于CNAS-CL31内部仪器校准要求
对于检测实验室而言, 测量溯源性是对检测设备和测量结果基本的要求。专用检测设备的溯源性目前是一个大问题, 大多数检测实验室的采取的做法是对这些专用检测设备进行内部校准。CNAS-CL31: 2011《内部校准要求》 ,是 CNAS 首次对检测实验室内部校准工作进行了规范 , 用以保证检测结果的测量溯源性。
内部校准”与“自校准”是不同的术语
内部校准:在实验室或其所在组织内部实施的,使用自有的设施和测量标准,校准结果仅用于内部需要,为实现获认可的检测活动相关的测量设备的量值溯源而实施的校准。
自校准:一般是利用测量设备自带的校准程序或功能(比如智能仪器的开机自校准程序)或设备厂商提供的没有溯源的标准样品进行的仪器校准活动,通常情况下,其不是有效的量值溯源活动,但特殊领域另有规定除外。内部检定:是需要建标的,且要通过质监局中计量部门的建标考核和发证。
内部校准,企业内部需要自行建立校准规程。但是,校准用的的标准器必须经过检定或校准合格(按照量值传递规定)
CNAS规定:满足什么要求实验室才能实施内部校准?一、实验室对使用的测量设备实施内部校准的,其体系文件应覆盖CNAS-CL01《检测和校准实验室认可准则》和CNAS-CL25《检测和校准实验室认可准则在校准领域的应用说明》的要求。
二、实施内部校准的人员,应经过相关计量认真知识、校准技能等必要的培训、考核合格并持证或经授权。
实验室仪器检定校准回来确认的依据
通常,很多实验室小伙伴们对仪器设备检定/校准回来后没有经过确认就直接使用,这是不正确的。拿到检定校准后,除了对被检定或校准器具的名称、型号、标识、检定或校准日期等项目进行核对外,还要从以下几方面进行确认:一、资格
1法定的计量检定机构(地方县以上计量所或政府部门授权的计量站等),出具的上应有授权号;如:国(法)计2011XXXXXX号,如果检定机构未提供,则该无效!
2政府授权的或实验室认可委认可的校准机构,出具的上应有授权号或出具的校准上应有认可标识。如:CNAS校准实验室认可章CNAS L6634;如果校准实验室未加盖CNAS认可章和无校准机构备案号,则该无效。
注:无论是检定还是校准报告,都没有“CMA”标识,“CMA”标识针对的是检验检测机构。
二、测量能力1应在授权范围内,出具检定(在采购前索取法定计量检定机构授权范围证明,放入供应商档案)。
2应在政府授权的或认可范围内,出具仪器校准报告或,校准应有包括测量不确定度和/或符合确定的计量规范声明的测量。(在采购前索取校准实验室校准能力的证明,如依据ISO/IEC17025国际标准的认可及相应认可范围,放入供应商档案。)
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