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压力测量仪表安装大多需要敷设导压管,导压管敷设要求在SH/T 3104-2013《石油化工仪表安装设计规范》4.3条款中有明文规定,本文将导压管敷设的具体规范要求分享给仪表工。导压管的材质和压力等级不应低于过程连接处的管道或设备材质和压力等级。导压管应尽量短,Pipe导压管的长度不宜超过15m,Tube导压管的长度不宜超过12m。Pipe钢管与Pipe钢管对比参照SH/T 3104-2013《石油化工仪表安装设计规范》附录E。在操作条件以及当地极端环境温度下,在测量介质出现结冻、冷凝、结晶或汽化情况下,导压管应采取伴热或绝热措施。导压管内应避免出现液袋及气泡。导压管水平敷设时,应有1:10-1:100的坡度,倾斜方向用能利于排除导压管内夹带的凝液或气体。 导压管的点在以下场所应设排气阀:液体介质导压管中的不凝气体不能自流返回工艺管道;测量易汽化的介质。导压管的点在以下场所应设排液阀:气体介质导压管中的凝液不能自流返回工艺管道;测量易结冻、冷凝、凝固、结晶的介质;介质中含有沉淀物或污浊物。当导压管与高温设备、高温管道并行敷设或直接连接时,应采取热膨胀补偿措施。在测量导压管与振动剧烈的设备、管道连接的场合,宜采取吸收或减轻振动动能的措施。对易堵、腐蚀、黏稠介质的导压管,宜设置有隔离罐;对蒸汽介质的导压管,宜设置有冷凝管。流量测量导压管中的高、低压侧隔离(冷凝)罐应位于相同的标高。Tube导压管中的隔离(冷凝)罐应通过支托架固定。当测量-29℃以下低温液体介质时,导压管宜采取以下措施:导压管中的阀门采用核实的耐低温材料,具有延伸手柄、并有保冷隔离措施;低温部分的导压管道采用不锈钢材质,采取焊接方式;从一次取源阀至仪表有足够长度的汽化段并向上倾斜敷设,也可在根部取源阀后采用耐低温隔离液导压。当测量350℃以上的高温介质时,导压管宜采取以下措施:导压管中的阀门采用防烫手柄,并有防烫隔离措施;当介质为气体时,用冷介质气体、后对工艺无影响的其他冷气体反吹取压;从仪表连接管嘴开始,导压管采用合适的耐高温材料,并且延长散热段后再接一次取源阀。当压力变送器采用贴近式安装时,不应仅通过导压管固定;一下管道上的压力变送器不应采用贴近式安装。
该工艺的特点是脱硫效率高>%)吸收剂利用率高>%)能适应高浓度SO烟气条件。缺点是基建投资费用高水消耗大脱硫废水具有腐蚀性,主要的是原料石灰石需要采购,副产品亚硫酸钙不好处理。焦化厂一般可以采用氨法脱硫技术。氨法脱硫不但可以脱除烟气中的SO,生产出的硫酸铵和硫酸氢铵化肥产品还可以进入焦化厂回收车间硫铵系统加以处理利用生成硫铵产品。同时该系统利用一定浓度的氨水作为脱硫剂,可以使用回收车间剩余氨水,减少回收车间蒸氨系统负荷,一举三得。
氨法脱硫采用液体吸收剂洗涤烟气以除去SO,所用设备比较简单,操作容易,脱硫效率高。氨法脱硫不是一体化技术,不能同时进行脱硝,需要单独再建设脱硝系统;副产品硫铵化肥品质受氨水质量影响,其纯度难达到标准要求。所以氨法脱硫对氨水品质有一定要求,可以采用经陶瓷膜过滤器过滤后的氨水;脱硫后烟气温度较低,排放易形成烟气拖尾,需要加烟气加热装置;硫铵盐液塔内结晶,易附着在塔壁或喷淋管道上,造成管路堵塞和严重腐蚀,设备选材要求高,腐蚀严重,需考虑防腐以及清洗装置。
焦炉烟气的脱硝技术现状由于焦炉烟气的温度较低,不适合高温脱硝,因此目前焦炉烟气主要采用中低温脱硝技术,脱硝催化剂有钒系和锰系,也有活性焦和有机催化剂。脱硝工艺原理是基于选择性催化还原法SCR或有机催化法。SCR法脱硝工艺特点在众多的脱硝技术中,选择性催化还原法SCR是脱硝效率较高,应用广,相对成熟的脱硝技术。SCR法是在一定的温度和催化剂作用下,利用氨或烃做还原剂,可选择性地将烟气中NOx还原为氮气和水的方法。
催化反应温度在度焦炉烟气温度范围基本为度-度,该技术无副产品,通过加大催化剂装填量,脱硝效率能达%-%以上。在SCR系统设计中,烟气温度是选择催化剂的重要运行参数。SCR技术需要高温条件度),催化反应只能在一定的温度范围内进行,同时存在催化的佳温度,这是每种催化剂特有的性质,因此烟气温度直接影响反应的进程。所以,焦炉烟气需要安装烟气加热系统。反应产物是N和HO,不能回收利用,只消耗原料和动力,不产生经济效益,催化剂每三年更换一次,成本很高。
为了提高终点法检测的准确性,选择该法时应设置终点法零点读数样品空白等两个分析参数,前者是在反应前即开始读数,可以扣除反应前试剂和样品混合液的空白读数;后者是样品加空白试剂所得到的吸光度,反应需要占用一个比色杯。连续监测法又称动态分析法速率法等,基本原理是在酶促反应的适条件下,用物理化学或酶促反应的分析方法,在反应速度恒定期零级反应期内连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化,以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。
具体方法有两点速率法和多点速率法两点速率法是通过观察在零级反应期内两个时间点的吸光度,用两个点的吸光度的差值ΔA除以时间分,计算出每分钟的吸光度变化值;多点速率法是在零级反应期内每隔一定时间-s)进行一次监测,连续监测多次,求出单位时间内的反应速度,这种方法又可分为小二乘法多点δ法回归法带速率时间法等。该法具有明显的优点就是大大提高了分析速度和准确性,主要适用于酶活性及其代谢产物的测定。在连续监测法过程中,即使不加样品,试剂中的底物也会自动降解得到一个结果,因此应设置试剂空白速率,不同批号试剂的试剂空白速率不一样,其值为以水代样品测得的项目结果,样品测定结果应扣除试剂空白速率的数值。
比浊法自动生化分析仪一般只能做透射免疫比浊分析,当光线通过一定体积的含免疫复合物的溶液时,由于溶液中存在的抗原-抗体复合物粒子对光线的反射和吸收,引起透射光的减少,测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。它常用于终点法测定,目前主要用于血清特种蛋白的检测,如载脂蛋白微量蛋白急性时相反应蛋白免疫球蛋白以及某些药物监测等。但是如果样品中待测抗原浓度过高,抗原与抗体形成的免疫复合物分子将会变小,而且易发生解离,使浊度反而下降,因此免疫比浊分析过程中必须设置前区检查,比较分析过程中后两个读数点的差别,如果后一点比前一点的吸光度低,则表示抗原已过剩,应将样品稀释后重测。
反应温度自动生化分析仪通过温度控制系统保持温度恒定,以保证反应的正常进行,其保持恒温的方式有三种干式恒温器加热水浴式循环加热恒温器循环间接加热。恒温控制器可以对℃℃℃三种温度进行恒温,根据需要可以任意选择,半自动生化分析仪恒温器属于这种。全自动生化分析仪的温度控制器一般只能控制℃一种温度,少数也可以控制℃和℃两种温度。反应波长当测定体系中只有一种组分或混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收波长无重叠时,可选用单波长,如果待测物质有几个吸收峰,可选用吸光度大的一个波长,或者选择在吸收峰处吸光度随波长变化较小的某个波长。
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