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此参数对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要，下面以丙氨酸氨基转移酶为例简述设置MIN-OD的步骤，选择一份高活性酶的混合血清，用生理盐水稀释，得到一组从低浓度至高浓度的丙氨酸氨基转移酶溶液；把这一组溶液按仪器设定的程序进行测定，并打印出反应曲线；从曲线中可以发现当酶活力达到一定临界浓度时，该临界浓度的反应曲线在连续监测时间内成线性，但是在监测时间后成非线性，即连续监测时间的后一个读数点正好是线性与非线性的临界点，所以该点的吸光度是在连续监测时间内酶促反应没有发生底物耗尽时所能达到的小吸光度。
当酶活力高于上述临界浓度时，反应曲线在连续监测期内已不呈线性反应，有些仪器自动选择弹性速率功能，能自动选择反应曲线上连续监测期内仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大，可以减少稀释及重测次数降低成本。试剂吸光度上限下限试剂吸光度上限为正向反应用，可参考试剂盒说明书数值折算成所用比色杯的光径。如试剂盒要求上限为，比色杯光径cm，则试剂吸光度上限设置为。试剂吸光度下限为负向反应用，设置法同试剂吸光度上限。
每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质，此时应更换合格试剂。线性范围试剂盒的线性范围与试剂质量反应时试剂/样品比有关，应实测试剂盒的线性范围。当样品浓度低于线性下限应增加样品量重测，而高于线性上限则应稀释后重测。使用任何一种方法测定某待测物时，待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，仪器将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
校正方法仪器内的设置的校正方法一般包含二点校正多点校正非线性校正等。二点校正是指用一个浓度的标准品和一个试剂空白进行校正的方法，该法要求反应必须符合朗伯-比尔定律，即标准曲线呈直线。多点校正是多个具有浓度梯度的标准品用非线性法进行校正，适用于标准曲线呈各种曲线形式的项目，如多数的免疫浊度法。非线性校正包括对数校正指数校正量程法校正等，标准曲线呈对数或指数曲线特征的项目可选择所对应的方法校正，量程法则是根据标准曲线上每两点间浓度与吸光度的关系计算待测物的浓度。
酸度计是对溶液中的氢离子活度产生选择性响应的一种电化学传感器。理论上，溶液的酸度可以这样测得：以参比电极、指示电极和溶液组成工作电池，测量出电池的电动势。用已知pH的标准缓冲溶液为基准，比较标准缓冲溶液所组成的电池的电动势，从而得出待测试液的pH值。因此酸度计也叫pH计酸度计由电极和电动势测量装置组成。电极用来与试液组成工作电池；电动势测量部分对电池的电动势产生响应，显示出溶液的pH。多数酸度计还兼有毫伏档，可以直接测电极电位。若配合适的离子选择电极，还可以测定溶液中某离子的活度（浓度）。实验室中广泛使用的pHS-3C型酸度计是一种精密数字显示酸度计。其测量范围宽，重复误差小。PHS-3C型pH计由主机、复合电极组成。
pHS-3C型酸度计主机上有五个按钮，它们分别是：选择、定位、斜率、温度和确定按钮。检查酸度计的接线是否完好。接通电源，按下背面的电源开关，预热30min后方可使用。取下复合电极上的电极套，注意不要将电极套中的饱和KCl溶液撒出或倒掉。用蒸馏水冲洗电极头部，用滤纸吸干残留水份。定位在测量之前，首先对pH计进行校准，我们采用两点定位校准法，打开电源开关，按“pH/mV”按钮，使仪器进入pH测量状态；用温度计测量被测溶液的温度，读数，例如25oC。按“温度”旋钮至测量值25oC，然后按“确认”键，回到pH测量状态。调节斜率旋钮至大值。打开电极套管，用蒸馏水冲洗电极头部，用吸水纸仔细将电极头部吸干。
将复合电极放入pH为6.86的标准缓冲溶液，使溶液淹没电极头部的玻璃球，轻轻摇匀，待读数稳定后，按“定位”键，使显示值为该溶液25oC时标准pH值6.86，然后按“确认”键，回到pH测量状态。将电极取出，洗净、吸干，放入pH为4.01的标准缓冲溶液中，摇匀，待读数稳定后，按“斜率”键，使显示值为该溶液25oC时标准pH值4.01，按“确认”键，回到pH测量状态。取出电极，洗净、吸干。重复校正，直到两标准溶液的测量值与标准pH值基本相符为止。在当日使用中只要仪器旋钮无变动则可不必重复标定。校正过程结束后，进入测量状态。用蒸馏水清洗电极，将复合电极放入盛有待测溶液的烧杯中，轻轻摇动，待读数稳定后，记录读数。
完成测试后，移走溶液，用蒸馏水冲洗电极，吸干，套上套管，关闭电源，结束实验。安装电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据，同时必须接地良好，否则在测量时可能指针不稳。仪器配有玻璃电极和甘电极。将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。将甘电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。甘电极在初次使用前，应浸泡在饱和氯化钾溶液内，不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘电极的下端毛细孔。校整将开关拨到pH位置。打开电源开头指示灯亮，预热30分钟。
频谱分析仪的档次不仅仅取决于工作频率范围，信号显示的品质高低更关系到分辨率带宽频率扫宽动态范围扫描速度平均噪声电平相位噪声幅度精度等指标。分辨率带宽与频谱仪对信号的解析能力有关，对于一些窄带信号，使用高分辨率更容易展现信号的特征。通常，的频谱仪分辨率基本可以做到Hz水平，中档产品在Hz~kHz水平。高动态的频谱仪有利于信号的显示，并可以减小信号的失真，特别适合大小信号并存的情况。频谱仪的扫描速度与仪器硬件处理性能有关，扫描速度关系到信号显示的实时性。
绝大部分的频谱仪都属于扫频型构架，高扫描速度带来高刷新率，这对于捕捉偶发的信号更为有利。高速扫描处理能力使得用户有机会设置使用更大的扫描带宽和更精细的分辨率，同时频谱图刷新不至于太慢。对于需要检测微小信号的应用，就需要低噪声的频谱仪，这对仪器的放大器电路和频率合成器以及基准都提出了很高的要求。对于很多小信号的测量，并不是只需加个放大器那么简单。作为附加和扩展功能，硬件上主要有跟踪发生器前置放大器中频输出通信端口。
跟踪发生器主要是用来配合频谱仪显示两端口网络的频幅特性，前置放大器主要用来显示微小信号，多用在EMC/EMI中。在软件上，主要是授权一些功能的开放和附加测量功能的软件。此外，频谱分析仪还有一个。通常，信号分析仪与频谱仪同宗同源，但具有更高的参数指标，更适合测量特定的复杂信号。在同等级技术水平下，台式频谱仪的性能无疑是好的。目前高性能的频谱仪和信号分析仪体积和重量虽有改善，但都还是很大，其提供的性能主要适合对复杂和瞬时信号进行精密分析和对新型数字信号进行测量。
便携式频谱仪一般可以视为通用频谱仪，提供主流的性能，适合常规传统应用。手持式频谱仪提供尚可的性能，适合现场的快速检测和高移动性要求。测量发射机的发射频谱和带外辐射是频谱仪在业余电台中的典型应用之一。理想的发射机发出的射频信号应该仅为工作频率的信号，但实际上，由于电子电路的一些特性，发射机在输出主射频信号的同时还会输出一些谐波，典型的情况就是会在工作频率的整数倍频上出现谐波发射。例如，一部工作在发射的电台，多多少少会在倍频倍频z等倍数频率上发射。
有兴趣的爱好者可以做一个简单的试验，用一部对讲机在上发射，同时在很近的距离用另一部对讲机在频率上接收正好是m波段对讲机工作频率的倍，一定会听到对讲机发出的声音，这就说明存在倍频谐波发射。谐波的发射如果不加以控制，会无意中干扰其他的通信和电子设备工作，所以发射机在功率放大器的后级都设有低通滤波器，以尽量抑制高次谐波的输出。对无线电设备的带外发射有严格的规定，杂波散射也是无线电管理局对发射机强检的必然项目。
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