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如果实验室要换一台新的仪器，将其与实验室现有的仪器做比对是很重要的，以保证患者结果不受仪器更换的影响。厂家的确认研究可能不包括实验室现有仪器的模式。具体检测方法的参考区间根据目标人群个体内和个体间的生物学变异样本的数量分成亚组非常重要。分析前的各方面应该严格控制，以保证从一般人群中获得标本的重现性。分析过程的标准化可使不同人群的数据具有可比性，并且终的结果都能用于不同地方不同时间的人群。参考限的计算方法可以影响获得的结果，如使用不适当的统计方法或不正确的排除了离群值。
欧洲关于医疗体外诊断装置的指导说明条款提出参考区间应该周期性修订，特别是每一次改变了分析或分析前程序。认可管理组织也要求实验室评价其参考区间的适合性。商品质控物是用于质量控制以商品的方式获得的液体冰冻或冻干的物质，它与校准物质相似，但是质控物要通过校准后的仪器和稳定的血标本校准物质进行转换赋值。用商品质控物来进行质量控制是将质控物测定值画在质控图上用质控规则来对数据进行直观的描述和解释。用于血液学仪器的商品质控物需要两个水平的分析浓度正常值和高值，不使用稀释的低值的如白细胞减少的和血小板减少的和“肿瘤学”质控物。
在控制批的频次与处理患者样本数量之间应有一些关系。商品质控物说明书已描述用于特定的分析仪，实验室应文件记录产品的使用如标签说明所示。如厂家所指出“必须认识到质量控制数据中测量的是一个替代系统，用于克服与人全血样品运输有关稳定性挑战。”如果日常的质控结果在控，则可以假定在质控界限的患者结果都是合理的，可以发报告。与患者标本相关的质量控制测定越少，处于失控状态的患者检测结果则越多。每批内至少检测一个正常水平和异常水平的质控物质以确保患者结果的满意。
进一步的性能保证可以通过批内额外的质控检测，这可以根据监管或认可要求来定。每一个分析批的前中后都应该进行定量检测质量控制程序。质量控制的实施作为患者检测整体的一个部分。在选择合适的质量控制检测频率方面，实验室应该考虑到在质控标本检测后可能出现系统误差，一旦出现将它持续存在直到下一个质量控制事件。即使误差在两次质控被发现也不知道是在何时出现的。“批”的定义应该与分析仪的工作量和稳定性有关，不能简单的按照时间来确定。
来自实验室内质量控制实验室间比对计划的数据也是有用的。商品质控品的有些血液学检测项目的值随时间增加而增加。加权平均的不精密度CV%是基于累积的长期CV%，累积的不精密度包含了不同时间和同一仪器相同质控品不同批次之间的预期变异。在分析过程中质控测定值应该落在质控界限内以确保分析仪的正确度和精密度是可接受的。如果超出了期望的范围则需要进一步的调查此是否为偶然还是由于损失了精密度准确度或者质控物质变质引起的。
血液学仪器使用多规则分析来解释失控结果是偶然还是精密度或准确度的损失，仅仅通过s来判断太简单不够充分。一般允许结果在%。因此，在没有红细胞形态学异常的情况下如果Hb的值为g/L，则预期的HCT值范围在%~%。如果没有红细胞形态异常如正常的细胞大小，正常的平均红细胞血红蛋白量和没有异形红细胞，这些细胞计数比例的不一致性提示了一个或多个被测量的分析误差。例如，混浊的标本可能由于浑浊干扰产生假性高的Hb结果；这种情况下HCT/RBC比值明显地小于，而Hb/RBC比值明显地大于。
真正的增高可见于球形红细胞贫血，降低可见于缺铁性贫血，如果这类异常的红细胞在血涂片中未见，则与RBC相关的一个或多个被测量可能存在错误。错误结果可能来源于仪器故障或者标本自身的问题。包括由于冷凝集脂质或血浆副蛋白使得假性增高；白血病使得MCHC降低；渗透压如高脂血症改变了MCV。温氏指数对同一患者来说十分恒定，因此可用差值检查法监测这类指数以提供基于患者数据的仪器故障和标本错误标识的检出。配对差值分析患者配对检测差值的标准差可以测量分析的不精密度。
每批双份重复检测个标本，若使用更多的双份重复检测可以增加s值的稳健性，因此使得该试验更为敏感。若要获得可比的s值，每批应使用相同的双份重复检测数，可以将同一批的双份重复检测标本隔开。由于分析仪细胞计数通道的精密度受到被测物浓度的影响，配对差值检测的s在数字上可能与重复标本的s不同。除了临床需要的特殊被测物浓度外，尽量不用显著异常的标本。应该注意对标本和接下来的标本的携带污染作用。表是使用的结果记录表格。
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