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实验仪器校正-技术咨讯阅读

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采样时,打开两端旋塞,将二联球或抽气泵接在管的一端,迅速抽进比采气管容积大—倍的欲采气体,使采气管中原有气体被完全置换出,关上两端旋塞,采气体积即为采气管的容积。空气中的污染物质浓度一般都比较低-~-数量级),直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求,故需要用富集采样法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比较长,测得结果代表采样时段的平均浓度,更能反映大气污染的真实情况。这类采样方法有溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。
  欲提高吸收速度,必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。吸收液的选择原则是与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。污染物质被吸收液吸收后,要有足够的稳定时间,以满足分析测定所需时间的要求。污染物质被吸收后,应有利于下一步分析测定,好能直接用于测定。吸收液毒性小价格低易于购买,且尽可能回收利用。增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管瓶)。几种常用吸收管气泡吸收管冲击式吸收管多孔筛板吸收管瓶)填充柱是用一根长~lcm内径~mm的玻璃管或塑料管,内装颗粒状或纤维状填充剂制成。
  采样时,让气样以一定流速通过填充柱,则欲测组分因吸附溶解或化学反应等作用被阻留在填充剂上,达到浓缩采样的目的。采样后,通过解吸或溶剂洗脱,使被测组分从填充剂上释放出来进行测定。根护填充剂阻留作用的原理,可分为吸附型分配型和反应型三种类型。该方法是将过滤材料滤纸滤膜等)放在采样夹上,用抽气装置抽气,则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上,称量过滤材料上富集的颗粒物质量,根据采样体积,即可计算出空气中颗粒物的浓度。
  空气污染物监测多采用动力采样法,其采样器主要由收集器流量计和采样动力三部分组成。收集器收集器是捕集空气中欲测污染物的装置。流量计流量计是测量气体流量的仪器,而流量是计算采气体积的参数。采样动力采样动力为抽气装置,要根据所需采样流量收集器类型及采样点的条件进行选择,并要求其抽气流量稳定连续运行能力强噪声小和能满足抽气速度要求。将收集器流量计抽气泵及气样预处理流量调节自动定时控制等部件组装在一起,就构成专用采样装置。
  有多种型号的商品空气采样器出售,按其用途可分为大气采样器颗粒物采样器和个体采样器。采样方法或采样器的采样效率是指在规定的采样条件如采样流量污染物浓度范围采样时间等)下所采集到的污染物量占其总量的百分数。由于污染物的存在状态不同,评价方法也不同。采样记录与实验室分析测定记录同等重要。不重视采样记录,往往会导致一大批监测数据无法统计而报废。采样记录的内容有被测污染物的名称及编号;采样地点和采样时间;采样流量和采样体积;采样时的温度大气压力和天气情况;采样仪器和所用吸收液;采样者审核者姓名。




工作量器事先已经过检定。2.称量法仪器校验称量法用秤代替了容积法中的工作量器,可以采用机械式的杠杆秤,也可以采用传感器式的电子秤。该法适用于高黏度液体流量计的检定。3.标准体积管法标准体积管内有一个可移动的活塞和两个检测开关,开关间的体积为已知。被检流量计与标准体积管串接,当液体经过流量计而进入体积管时,将推动活塞在管内移动。确定了活塞通过两个检测开关的时间,就可以求得流量值并与流量计示值比较。该方法可采用实际液体,在现场对流量计进行检定。1.流量的概念仪器校验的流量就是在单位时间内,流体通过封闭管道或明渠某截面处的量。这个通过量如果是流体的体积V,可称它为瞬时体积流量qV,简称体积流量或容积流量;如果是流体的质量m,则称它为瞬时质量流量qm,简称质量流量。
测量流量时,有时也需要测量在给定时间内通过流体的总体积或总质量。以测量累积流量为主的仪表称为累积流量计(或流量表)。在仪器校验测量流量的过程中,流体的温度和压力常常会发生变化,因此密度和黏度也随之改变,特别是对于气体,温度和压力导致的密度改变显著,因此必须考虑它们的影响并进行修正。2.流量的单位SI中体积流量的单位为立方米/秒(m3/s),质量流量的单位为千克/秒(kg/s),体积流量累积值的单位为立方米(m3),质量流量累积值的单位为千克(kg)。工程上也常用立方米/时(m3/h)和千克/时(kg/h)等单位。3.流量计的分类测量流量的仪器统称为流量计。不同种类的流量计根据不同的测量原理工作。
通常可分为容积式和推理式两种。容积式流量计以流体本身的动力在流量计进出口之间产生压力差,推动其运动部件移动或转动,使流体不断充满或离开壳体与运动部件构成的空间(即具有标准容积的“计量空间”),由流体充满计量空间的次数即可求得通过流量计的累积流量,达到连续测量的目的。推理式流量计是除容积式流量计之外的各种流量计的总称,它们利用流体在流动过程中的物理现象或物理特性与流速和流量之间的关系来工作。这类流量计包括差压式流量计、速度式流量计、电磁流量计、流体振动式流量计、超声流量计、激光流量计、核磁共振式流量计以及量热式流量计等。差压式流量计主要分为节流式流量计和面积式流量计。若在流体经过的管路中安装一个使流通截面缩小的节流件,则流体在该节流件前后将产生静压差,该静压差与流体流量之间通过伯努利方程联系起来,据此可根据静压差计算流量。
若保持节流件前后压力差恒定,则流量增大时节流件处的流通截面也应相应增大,面积式流量计(转子流量计)便根据这一原理,通过锥管使不同的面积与浮子位置一一对应。速度式流量计是直接或间接地通过测量流速来得到流量的一种流量计,其中仪器校验应用广泛的是涡轮流量计。涡轮流量计利用流体流动推动叶轮转动,流体流速与叶轮转速成正比,通过测量叶轮转速即可得流量值;电磁流量计基于法拉第电磁感应定律,将流入管道内的液体流量线性变换为感应电势信号,它要求流体具有一定的电导率;超声流量计根据流体流速对超声波频率产生的多普勒效应,经测量发射和返回的超声之间的频率差来计算流速和流量。质量流量计是直接反映质量流量的一种流量计,仪器校验常见的是科里奥利质量流量计,其原理是当流体在一个振动的金属管内流动时,流体因受到科氏力的作用而使得谐振系统的相位差和质量流量之间呈一定关系,据此可计算质量流量。
表面粗糙度仪器校验是评定零件表面各种微小加工痕迹的参量,它与表面的反射能力、光泽度以及表面的斑点、缺陷等概念不同。表面粗糙度过去仅具有几何学的含义,现在也引入了一些表征耐磨性特征方面的要素。表面轮廓仪器校验误差通常是周期起伏的,按周期长短可分为线轮廓度、波度和表面粗糙度:波距在1~10mm之间为波度,更大的为线轮廓度,更小的为粗糙度。为了在评定表面粗糙度时线轮廓度和波度的影响,规定了取样长度和评定长度。在取样长度内,评定表面粗糙度的基准线为一条直线。实际轮廓上各点到基准线之间的距离称为轮廓偏距yi。评定表面粗糙度的主要参数有轮廓的算术平均值偏差Ra、微观不平度十点高度Rz和轮廓大高度Ry。
不同情况下可以采用不同参数。Ra是在取样长度内轮廓偏距值的算术平均值,以下式表示:Rz是取样长度内5个大峰高和5个大谷深之和的平均值,以下式表示:Ry是取样长度内轮廓峰顶线和轮廓谷底线之间的距离。表面粗糙度仪器校验没有分等级,直接以Ra、Rz或Ry的数值来表示。仪器校验测量粗糙度的方法有以下三类:①用目视、放大镜或显微镜与样板比较;②用光切显微镜、干涉显微镜、电子显微镜甚至扫描隧道显微镜把微观不平度放大后测出峰谷高度;③用触针扫描并将峰谷高低转换为电信号绘出轮廓图形,或用模拟计算或数值计算技术处理后得到上述参数表示的粗糙度值。大部分仪器校验测量表面粗糙度的仪器都可以用标准样板来检定或校准。
标准样板有单刻线、多刻线和磨削样板等若干种。单刻线样板是在粗糙度极小的基板上刻出一条截面为V形的槽,6个不同深度的样板组成一组,用于检定光切显微镜和干涉显微镜等光学仪器。多刻线样板的刻线有三角形、正弦形、梯形和混合形等多种截面形状,用于检定触针式电动轮廓仪。磨削样板也用于检定电动轮廓仪。复现仪器校准直线度的标准有实物形式和自然形式两种。实物形式通常以具有一定宽度的平尺作为标准;自然形式通常以光的直线传播性质为基础。工业上常用刀口直尺作为计量直线度的量具,而检定刀口尺的对板就是一种平尺。制造平尺的材料有钢、铸铁、花岗岩等,仪器校准长度小于300mm时也有用玻璃制成的,称为长平晶。仪器校准平尺本身的工作面直线度是用两尺互检或三尺互检的方法确定的。




计算因子实测F值用连续监测法进行酶活性测定时,不需作标准管或标准曲线,根据摩尔吸光系数很容易进行酶活性浓度的计算。先测定在线性范围内每分钟吸光度的变化代表酶活性浓度时,则可按下式进行计算比色杯光径。当条件固定时,从理论上讲均为固定值,为常数,所以F值是恒定的。F值对酶的测定十分重要,过高虽然测定的线性较宽,但重复性差,反之精密度虽好,但检测线性窄,因此应根据实际情况进行合理的设置和应用。但是在临床实际工作中,仪器诸多因素如波长的准确性半波宽的大小比色杯光径及磨损与清洁度温控的准确性加样系统状况等若不符合要求或发生变化都会影响指示物的ε值或上述公式中的相关项,因此应在具体仪器条件下,定期检查和实际测定指示物的实测ε值和F值。
  因为纯溶液不稳定,所以值需用葡萄糖己糖激酶法实测,实际操作为将某一浓度的葡萄糖溶液重复测定,得到相应的一组吸光度A值,求出注意s必须低于规定的批内允许值,再根据下面两个公式分别计算出实测式中C为标准液浓度。其他一些色素源指示物在不同的介质环境中,其会发生程度不等的变化,对硝基苯甲酸对硝基苯酚对硝基苯胺等这些可得到高纯而稳定的指示物,可将其配制在一定的介质中,按临床标本用的现场试剂和仪器测定吸光度求实测值及F值。
  线性度是非线性比率的界线,常用%表示,其计算公式为,式中k为连续监测时间/内前读数时间的斜率,k为后/读数时间的斜率,k为总的斜率,一般设置为%。对一些酶活性项目,可以适当放宽,当不需要设置检查界限时,设置其为。线性百分数大,说明Δk之间已不成线性;超过极限值说明底物不足,检测结果会变低,应稀释后重测。底物耗尽限额选择连续监测法或两点终点法时设置,不同型号分析仪的设计不一样,有的为零点与监测点吸光度的差额,有的为吸光度上升或下降至指定吸光度数值。




没错,与大家都玩过的滑梯有异曲同工之妙!这种多个量子能级联合组成的体系就称为“量子级联”。此时有人或许要问,能级不是被限制在两个“墙”之间的吗?那么电子又怎么能够“穿墙而过”的呢?这里又牵涉到量子力学中的一个有趣的概念:量子隧穿效应。用量子力学的观点来看,电子具有波动性,所以电子是有一定概率直接“穿墙而过”的,这在经典物理学中是不可思议的,但在量子力学中却实实在在的发生着,这种现象被称为量子隧穿效应。并且在某些特定条件下,电子的“穿墙”概率能接近。量子级联探测器这种不对称的结构,使其表现出光伏特性,可使光激发的电子自发地单向输运,不需要借助其他外力比如外加电场。这种光伏特性使得光电信号的输出与采集更为便捷。
无外加电场时,量子级联探测器在无光照条件下不会产生电流(无暗电流),仅在有光子入射的情况下,才会输出纯净的光电流。所以量子级联探测器功耗低、发热量低、热负载小,可用于制备低能耗的成像芯片焦平面阵列。基于种种优点,量子级联探测器成为微光探测、卫星遥感、星地高速激光通信以及高对比度红外成像等应用领域中前景的红外探测器件。目前,中国科学院上海技术物理研究所陆卫研究团队在国际上首次研制了量子级联探测器红外焦平面阵列,该探测器基于GaAs/AlGaAs材料,峰值探测波长为8.5微米,位于长波红外波段,面阵规模达到320×256(81920像素),并初步进行了红外成像实验。人类的生存和社会活动与湿度密切相关。

随着现代化的发展,很难找出一个与湿度无关的领域来。由于应用领域不同,对湿度传感器的技术要求也不同。从制造角度看,同是湿度传感器,材料、结构不同,工艺不同.其性能和技术指标(像精度方面)有很大差异,因而价格也相差甚远。对使用者来说,选择湿度传感器时,首先要搞清楚需要什么样的传感器;在自己的财力允许的情况下选购何种档次的产品,权衡好“需要与可能”的关系,不至于盲目行事。从我们与用户的来往来看,觉得有以下几个问题值得注意。测量范围和测量重量、温度一样,选择湿度传感器首先要确定测量范围。除了气象、科研部门外,搞温、湿度测控的一般不需要全湿程(0-RH)测量。在当今的信息时代,传感器技术与计算机技术、自动控制技术紧密结合着。
测量的目的在于控制,测量范围与控制范围合称使用范围。当然,对不需要搞测控系统的应用者来说,直接选择通用型湿度仪就可以了。测量精度和测量范围一样,测量精度同是传感器重要的指标。每提高—个百分点.对传感器来说就是上一个台阶,甚至是上一个档次。因为要达到不同的精度,其制造成本相差很大,售价也相差甚远。例如进口的1只廉价的湿度传感器只有几美元,而1只供标定用的全湿程湿度传感器要几百美元,相差近百倍。所以使用者一定要量体裁衣,不宜盲目追求“高、精、尖”。生产厂商往往是分段给出其湿度传感器的精度的。如中、低湿段(0一80%RH)为±2%RH,而高湿段(80—RH)为±4%RH。而且此精度是在某一指定温度下(如25℃)的值。
如在不同温度下使用湿度传感器.其示值还要考虑温度漂移的影响。众所周知,相对湿度是温度的函数,温度严重地影响着指定空间内的相对湿度。温度每变化0.1℃。将产生0.5%RH的湿度变化(误差)。使用场合如果难以做到恒温,则提出过高的测湿精度是不合适的。因为湿度随着温度的变化也漂忽不定的话,奢谈测湿精度将失去实际意义。所以控湿首先要控好温,这就是大量应用的往往是温湿度—体化传感器而不单纯是湿度传感器的缘故。多数情况下,如果没有的控温手段,或者被测空间是非密封的,±5%RH的精度就足够了。对于要求控制恒温、恒湿的局部空间,或者需要随时跟踪记录湿度变化的场合,再选用±3%RH以上精度的湿度传感器。与此相对应的温度传感器.其测温精度须足±0.3℃以上。
起码是±0.5℃的。而精度高于±2%RH的要求恐怕连校准传感器的标准湿度发生器也难以做到,更何况传感器自身了。标准物质研究中心湿度室的文章认为:“相对湿度测量仪表,即使在20—25℃下,要达到2%RH的准确度仍是很困难的。原理湿敏元件是简单的湿度传感器。湿敏元件主要有电阻式、电容式两大类。湿敏电阻的特点是在基片上覆盖一层用感湿材料制成的膜,当空气中的水蒸气吸附在感湿膜上时,元件的电阻率和电阻值都发生变化,利用这一特性即可测量湿度。湿敏电容一般是用高分子薄膜电容制成的,常用的高分子材料有聚苯乙烯、聚酰亚胺、酪酸醋酸纤维等。当环境湿度发生改变时,湿敏电容的介电常数发生变化,使其电容量也发生变化。
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