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切口端面宜与钢筋轴线垂直，端头有弯曲、马蹄现象的应切去，不得用气割下料。钢筋丝头加工按钢筋规格所需的调整试棒调整好滚丝头内孔小尺寸。按钢筋规格更换定位盘，并调整好剥肋直径尺寸。调整剥肋档块及滚轧行程开关位置，保证剥肋及滚轧螺纹的长度削液，当气温低于0℃时，应掺入15~20%亚硝酸钠。严禁用机油做切削液或不加切削液加工丝头。操作人员应按附录C中表C1的要求检查丝头的加工质量，每加工10个丝头用通、止环规检查一次，并剔除不合格丝头。经自检合格的丝头，应由质检员随机抽样进行检验，以一个工作班内生产的丝头为一个验收批，随机抽检10%，且不得少于10个，并按附录D填写钢筋丝头检验纪录表。当合格率小于95%时。
应加倍抽检，复检中合格率仍小于95%时，应对全部钢筋丝头逐个进行检验，并切去不合格丝头，查明原因并解决后重新加工螺纹。检验合格的丝头应加以保护，在其端头加带保护帽或用套筒拧紧，按规格分类堆放整齐。现场连接施工连接钢筋时，钢筋规格和套筒的规格必须一致，钢筋和套筒的丝扣应干净、完好无损。采用预埋接头时，连接套的位置、规格和数量应符合设计要求。带连接套筒的钢筋应固定牢，连接套筒的外露端应有保护盖。滚轧直螺纹接头的连接，应用管钳或工作扳手进行施工。经拧紧后的滚压直螺纹接头应做出标记，允许完整丝扣外露为1-2扣。接头的形式检验：滚轧直螺纹接头的形式检验应符合《钢筋机械连接通用技术规程》JGJ107—2003的各项规定。
现场检验及验收工程中应用滚轧直螺纹接头时，技术提供单位应提交有效的形式检验报告。钢筋连接作业开始及施工过程中，应对每批进场钢筋进行接头连接工艺检验，工艺检验应符合下列要求：每种规格钢筋的接头试件不应少于三根；接头试件的钢筋母材应进行抗拉强度试验;三根接头试件的抗拉强度均不小于该级别钢筋抗拉强度的标准值，同时还应不小于0.9倍钢筋母材的实际抗拉强度。计算钢筋实际抗拉强度时，应采用钢筋的实际横截面面积。现场检验应进行外观质量检查和单向拉伸试验。对接头有特殊要求的结构，应在设计图纸中另行注明相应的检验项目。滚轧直螺纹接头的现场检验按验收批进行。同一施工条件下采用同一批材料的同等级、同形式、同规格接头。
以500个为一个验收批进行检验和验收，不足500个也作为一个验收批。对每一验收批均应按I级接头的性能进行检验与验收，在工程结构中随机抽取三个试件作单向拉伸试验。当三个试件抗拉强度均不小于该级别钢筋抗拉强度的标准值时，该验收批判定为合格。如有一个试件的抗拉强度不符合要求，应再取六个试件进行复检。复检中仍有一个试件不符合要求，则该验收批判定为不合格。滚轧直螺纹接头的单向拉伸试验破坏形式有三种：钢筋母材拉断、套筒拉断、钢筋从套筒中滑脱，只要满足强度要求，任何破坏形式均可判定为合格，并按附录E填写接头拉伸实验报告。在现场连续检验十个验收批，全部单向拉伸试验一次抽样合格时，验收批接头数量可扩大为1000个。
随机抽取同规格接头数的10%进行外观质量检查，钢筋与套筒规格应一致，接头完整丝扣外露应不超过2扣。外观质量目测表面应无裂纹和影响接头质量的其他缺陷外形尺寸卡尺或专用量规长度及外径应满足尺寸公差要求螺纹尺寸通端螺纹塞规能顺利旋入连接套筒并达到旋合长度止端螺纹塞规塞规不能通过套筒内螺纹，但允许从套筒两端部分旋合，旋入量不应超过3P(P为螺距)钢筋直螺纹套筒连接常见的质量问题主要为套筒单边外露有效丝牙过长和丝头螺纹不合格这两大问题。而造成这两个问题的主要原因有以下几点：钢筋直螺纹套筒加工时使用清水作为润滑液，使丝头粗糙。解决方法：加工时必须使用水性润滑济，如浮化油。加工时没有打磨，丝头端头不齐整。解决方法：配备专人打磨。
为了提高终点法检测的准确性，选择该法时应设置终点法零点读数样品空白等两个分析参数，前者是在反应前即开始读数，可以扣除反应前试剂和样品混合液的空白读数；后者是样品加空白试剂所得到的吸光度，反应需要占用一个比色杯。连续监测法又称动态分析法速率法等，基本原理是在酶促反应的适条件下，用物理化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期零级反应期内连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。
具体方法有两点速率法和多点速率法两点速率法是通过观察在零级反应期内两个时间点的吸光度，用两个点的吸光度的差值ΔA除以时间分，计算出每分钟的吸光度变化值；多点速率法是在零级反应期内每隔一定时间-s)进行一次监测，连续监测多次，求出单位时间内的反应速度，这种方法又可分为小二乘法多点δ法回归法带速率时间法等。该法具有明显的优点就是大大提高了分析速度和准确性，主要适用于酶活性及其代谢产物的测定。在连续监测法过程中，即使不加样品，试剂中的底物也会自动降解得到一个结果，因此应设置试剂空白速率，不同批号试剂的试剂空白速率不一样，其值为以水代样品测得的项目结果，样品测定结果应扣除试剂空白速率的数值。
比浊法自动生化分析仪一般只能做透射免疫比浊分析，当光线通过一定体积的含免疫复合物的溶液时，由于溶液中存在的抗原-抗体复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。它常用于终点法测定，目前主要用于血清特种蛋白的检测，如载脂蛋白微量蛋白急性时相反应蛋白免疫球蛋白以及某些药物监测等。但是如果样品中待测抗原浓度过高，抗原与抗体形成的免疫复合物分子将会变小，而且易发生解离，使浊度反而下降，因此免疫比浊分析过程中必须设置前区检查，比较分析过程中后两个读数点的差别，如果后一点比前一点的吸光度低，则表示抗原已过剩，应将样品稀释后重测。
反应温度自动生化分析仪通过温度控制系统保持温度恒定，以保证反应的正常进行，其保持恒温的方式有三种干式恒温器加热水浴式循环加热恒温器循环间接加热。恒温控制器可以对℃℃℃三种温度进行恒温，根据需要可以任意选择，半自动生化分析仪恒温器属于这种。全自动生化分析仪的温度控制器一般只能控制℃一种温度，少数也可以控制℃和℃两种温度。反应波长当测定体系中只有一种组分或混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收波长无重叠时，可选用单波长，如果待测物质有几个吸收峰，可选用吸光度大的一个波长，或者选择在吸收峰处吸光度随波长变化较小的某个波长。
湖北荆门注销坐落于全国各地均有分公司可下厂校准检测,欢迎惠顾，是湖北荆门重点培育支持的电子商务企业和生产制造企业。 公司主要经营的各种 仪器校准。根据 仪器校准市场经济发展的需要，公司先后与全国120多家大型生产 仪器校准产品的厂家建立了密切的合作联营关系，为开发新 仪器校准产品奠定了坚定的基础。 公司全体员工秉承信誉是生命、质量求生存、客户是衣食父母的原则，为国内外新老客户做出新的贡献而努力。
尤其与过低的湿度有关。现代医学发现：在45％--55％的相对湿度下，病菌平均寿命短，过高或过低的湿度都会导致病菌寿命延长．当空气湿度为35％RH时，鼻部和肺部呼吸道上的纤毛运动减缓，灰尘、细菌等容易附着在上，刺激喉部引发咳嗽和其它呼吸道。空气湿度低的时候，流感病毒和能引发感染的革兰氏阳性菌的繁殖速度会加快，而且容易扩散，引发．此外，皮肤主要的成分是水，成人的表皮和真皮中约含水70％左右．适中的水分能保持皮肤的光泽和色彩。适当地控制空气湿度，才能实现空气与皮肤之间的水分平衡。如果长期处于干燥之中，表皮会因缺水而逐渐失去弹性和光泽，加速角质层的老化。此外，高温炎热和寒冷干燥还会导致人体内水分。因此。
随时感应温湿度变化，采取相应的保护措施，是保持皮肤光彩的重要方面。空气干燥不仅引发各种，而且对日常生活也具有一定的破坏性，如引起家具变形、干裂、破损等，尤其是木地板，更会干裂．此外，由于干燥引起的静电现象对人体的危害，对生产的破坏也是人所共知。正因为静电的破坏性，现代计算机房、通讯机房的电子设备对环境湿度的要求越来越严格，一般要求为45％--60％RH．当环境湿度过低时很容易因静电造成短路、中层跳火等现象，轻则破坏程序的正常运行，影响计算结果；重则造成设备损坏，后果不堪设想．人们对此认识越深刻，意识和环境意识就越强烈，于是纷纷购进空调、电热取暖器、加湿机、除湿换气扇等以便随时调节环境温湿度。
世间万物皆有“度”．过“度”则会走向反面．明高五金制品（深圳）有限公司生产的温、湿度计可以帮助您恰到好处地掌握温湿度的变化，改善周围环境．高品质、人性化的产品方便您及时使用温湿度调节装置，达到佳的值域。前不久，本人做了一个日历钟，现在在日历钟的基础上扩展一下：让它具备检测大气温度和湿度的功能，一天24小时不间断运行并定时检测，于是，日历钟就摇身一变成为一个小小温湿度计啦。虽然气象要素很多，不过我们常用的就是气温和湿度。一个是冷热程度，一个是环境空气中含水蒸气的多少。一般家用温度计很常见，湿度计就比较少，以前有一种干湿球温度计，但是用起来比较麻烦，准确度也不高。现在应用电子技术我们就可以做一个可以同时显示温度、湿度、时间的小仪器。
放在家里以便随时监测我们的小环境。1.在单片机ATMega8L-8PU（以下简称M8）和日历钟电路DS1302的基础上，使用一个在工厂经过精密校准的数字式温度、湿度传感器AM2301作为探头；2.当24小时连续工作时，纵然工作电流仅为几毫安，也不宜使用纽扣电池供电。这次选用可充电的3.6V聚合物锂电池，使它的放置地点可以不受电源限制，可以在室内，也可以在不受阳光直射和雨水接触的室外；3.具有文字和图形界面，可以显示温度和湿度数值，以及12小时内的湿度变化记录曲线，为什么是湿度曲线呢？因为气温的变化规律一般比较稳定，湿度就不一样了，我们可以从湿度变化趋势估计一下未来的晴雨可能，这比看燕子飞高飞低要靠谱些吧？
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